Martedì raccolta fondi per aiutare una donna di Ocean City a pagare il trapianto di polmone

Emily Heiner ha la fibrosi cistica, una malattia genetica che colpisce i polmoni, tra gli altri organi, e rende molto difficile la respirazione. Mostra un collage di foto di famiglia a casa sua il 27 marzo.

Party for Emily, una raccolta fondi per aiutare Emily Heiner, residente a Ocean City, che si sta riprendendo da un intervento di trapianto di doppio polmone, si terrà al Buxy's Salty Dog sulla 28th Street il 13 giugno dalle 18:00 alle 22:00.

"Ci aspettiamo una folla enorme lì per sostenere Emily", ha detto Sandy Abrams, un'amica di Heiner e di suo marito Scott, che sta aiutando a organizzare la loro raccolta fondi.

La festa prevederà un arrosto di maiale, prezzi dei drink dell'happy hour, jam session di musicisti locali e un concorso di chitarra aerea, ha detto Abrams. Ci saranno anche aste silenziose e cinesi, pacchi premio misteriosi, biglietti per la lotteria dei cupcake e altre attività.

I biglietti costano $ 25 a persona e possono essere acquistati all'ingresso. Sono disponibili circa 200 biglietti, ovvero tutte le persone che possono ospitare all'interno del ristorante.

Quindici amici di Heiner si offrono volontari per aiutare con l'evento.

Heiner è in convalescenza da quando è stata operata il 12 aprile alla Johns Hopkins. Aveva fallito tre precedenti chiamate a un intervento chirurgico e ha aspettato per circa quattro settimane sulla lista dei donatori.

Heiner si è recentemente trasferita dall'ICU alla MICU e ora vive in una stanza standard per il resto del suo tempo all'Hopkins.

"Respira da sola per la prima volta in circa 20 anni. Nessun serbatoio d'aria, nessun generatore di ossigeno", ha detto Abrams. "Ha ancora molta strada da fare, ma ogni giorno vede progressi."

Heiner ha dovuto sottoporsi all'intervento a causa di un collasso del polmone destro, causato dalla fibrosi cistica, una malattia genetica che colpisce molti organi, ma soprattutto i polmoni.

I polmoni di un paziente affetto da fibrosi cistica si riempiono di muco eccessivamente appiccicoso che blocca le vie aeree e intrappola le infezioni.

"Fondamentalmente, la FC sembra, nel modo migliore in cui posso descriverla, come respirare continuamente con una cannuccia", ha detto Heiner il 27 marzo.

L'assicurazione coprirà solo l'80% del costo dell'intervento chirurgico di 1,2 milioni di dollari e dei farmaci di cui Heiner avrà bisogno per anni dopo l'intervento.

Heiner avrà bisogno di aiuti finanziari per almeno un decennio, ha detto Abrams, quindi lui e sua moglie Karen sono stati formati e lavorano con la Children's Organ Transplant Association, o COTA, un'organizzazione che fornisce assistenza per la raccolta fondi ai bambini bisognosi di organi. trapianti, secondo il suo sito web.

COTA gestisce la raccolta fondi di Heiner anche se ha compiuto 35 anni il 23 aprile, perché COTA assiste persone di qualsiasi età per alcune malattie come la fibrosi cistica.

Il cento per cento di ogni contributo versato tramite il COTA è destinato alle spese relative al trapianto del paziente, e il denaro raccolto va a pagare direttamente le spese mediche del paziente, ha affermato Heiner.

Secondo la pagina web di donazione creata da COTA per Heiner, mercoledì sono stati raccolti più di 29.403 dollari per raggiungere il suo obiettivo di 65.000 dollari.

Un rappresentante della COTA ha incontrato gli Abrams il 13 aprile per una sessione di formazione su come raccogliere fondi per Heiner nei dintorni di Ocean City.

"Noi (gli Abrams) raccogliamo i soldi, che vanno al COTA. Vengono messi sul suo conto per lei, e man mano che spende i fondi, le fatture vanno al COTA, e loro scrivono il suo assegno di rimborso o pagano la società che riceve i soldi. " Ha detto Abrams.

Il primo evento di raccolta fondi in onore di Heiner è stata la raccolta fondi di Emily's Paint Night per New Lungs il 15 aprile presso i TC Studios sulla 15th Street a Ocean City. L'evento ha raccolto 3.000 dollari con 39 partecipanti, ha detto Abrams.

Per saperne di più su Heiner, visita cota.org/campaigns/COTAforEmilysLungs/blog/our-story.

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